Jūsų krepšelis

Komentaras

Visi užsakymai bus naudojami USD. Jūsų dabartinio krepšelio turinys rodomas CYN, Naudosite USD Apskaičiuota pagal paskutinį valiutos kursą.

Išparduota

Kai kurių produktų nebėra. Jūsų krepšelis atnaujintas.

Turite nuolaidos kodą?
Panaudoti nuolaidų kodai saugomi jūsų paskyroje
Tarpinė suma
Nuolaida

Šio nuolaidos kodo negalima derinti su kitomis akcijomis ar nuolaidų pasiūlymais.

Iš viso
Apskaičiuokite mokesčius ir pristatymo išlaidas atsiskaitant.
Nemokamas pristatymas visiems užsakymams!
USD
Jūsų krepšelyje yra Prekių pavyzdžiai
Krepšelio tarpinė suma
Peržiūrėti krepšelį

VENORUTON Venoruton Compr Riv. 500 mg 60 21071180

Sale price EUR €210.33 Regular price EUR €701.11

Užsakymo santrauka

VENORUTON Venoruton Compr Riv. 500 mg 60
210.33
Turite nuolaidos kodą?
Panaudoti nuolaidų kodai saugomi jūsų paskyroje

Tarpinė suma
Pristatymo išlaidos apskaičiuojamos atsiskaitant.

arba

Pirkimo būdas

Kas tai yra

Venoruton 1000 mg milteliai: Viename paketėlyje yra - Veiklioji medžiaga: okserutinas 1000 mg. Venoruton 500 mg plėvele dengtos tabletės: Vienoje tabletėje yra: Veiklioji medžiaga: okserutinas 500 mg. Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: saulėlydžio geltonasis aliuminio dažalas (E 110) (2,68 mg/tabletėje). Venoruton 2% gelis: 100 g gelio yra: Veiklioji medžiaga: okserutinas 2 g. Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: benzalkonio chloridas 0,05 mg/g. Visą pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 skyriuje.

Veikliosios medžiagos

Venoruton 1000 mg milteliai: manitolis; natrio sacharinas; citrinų rūgšties monohidratas. Venoruton 500 mg plėvele dengtos tabletės: 30 % poliakrilato dispersija; talkas; magnio stearatas; makrogoliai; kopovidonas; aliuminio saulėlydžio geltonasis dažiklis (E 110); titano dioksidas. Venoruton 2 % gelis odos naudojimui: karbomerai; natrio hidroksidas; dinatrio edetatas; benzalkonio chloridas; išgrynintas vanduo.

Dozavimas / Vartojimo būdas

Venoruton 1000 mg milteliai: 2–3 paketėliai per dieną, priklausomai nuo simptomų sunkumo. Kiekvieno paketėlio turinį reikia atsargiai ištirpinti nedideliame kiekyje vandens ir gerti prieš valgį arba valgio metu, įskaitant hemorojinio rezginio veninio nepakankamumo atvejus. Venoruton 500 mg plėvele dengtos tabletės: 2–3 tabletės per dieną. Tabletes reikia nuryti nekramtant, užgeriant nedideliu kiekiu vandens, prieš valgį arba valgio metu, net ir esant hemorojinio rezginio veniniam nepakankamumui. Venoruton 2% gelis odai vartoti: du kartus per dieną (ryte ir vakare) tepkite pakankamą kiekį gelio ant pažeistos vietos ir aplinkinių sričių. Lengvai masažuokite, kad vaistas visiškai įsigertų, t. y. kol oda taps sausa liečiant. Neviršykite rekomenduojamos dozės. Vartokite tik trumpą laiką.

Aprašymas: Terapinės indikacijos

VENORUTON skirtas gydyti su veniniu nepakankamumu susijusius simptomus; kapiliarų trapumą.

Įspėjimai ir kontraindikacijos

Geriamosios Venoruton dozavimo formos: Saugumo profilio santrauka Venoruton retais atvejais gali sukelti nepageidaujamas virškinimo trakto reakcijas arba odos reakcijas, tokias kaip virškinimo trakto diskomfortas, pilvo pūtimas, viduriavimas, pilvo skausmas, pykinimas, dispepsija, bėrimas, niežulys arba dilgėlinė. Labai retai pasireiškia galvos svaigimas, galvos skausmas, paraudimas, nuovargis arba padidėjusio jautrumo reakcijos, pvz., anafilaktoidinės reakcijos. Nepageidaujamų reakcijų sąrašas lentelėje Nepageidaujamos reakcijos išvardytos toliau pagal organų sistemų klases ir dažnį. Dažnis apibrėžiamas taip: labai dažnas (≥ 1/10); dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10); nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100); retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1 000); labai retas (< 1/10 000) arba nežinomas (dažnis negali būti įvertintas pagal turimus duomenis). Kiekvienoje dažnio grupėje nepageidaujamos reakcijos pateikiamos mažėjančio sunkumo tvarka.

SvaigulysGalvos skausmasViduriavimasPilvo skausmasSkrandžio diskomfortasDispepsija
Organų sistemos klasė / DažnisNepageidaujamos reakcijos
Imuninės sistemos sutrikimai
Labai retiAnafilaktoidinės reakcijos
Labai retiPadidėjusio jautrumo reakcijos
Nervų sistemos sutrikimai
Labai reti
Labai reti
Paciento sutrikimai Kraujagyslių sutrikimai
Labai retasBėrimas
Virškinamojo trakto sutrikimai
RetasVirškinamojo trakto sutrikimai
RetasMetų pūtimas
Retas
Retas
Retas
Retas
Odos ir poodinio audinio sutrikimai
RetiBėrimas
RetiNiežulys
RetiDilgėlinė
Bendri sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai
Labai retiNuovargis

Venoruton gelis: Saugumo profilio santrauka Venoruton gelis yra gerai toleruojamas. Pastebėta retų jautrinimo atvejų su odos reakcijomis. Šie simptomai išnyksta nutraukus gydymą. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, kurios pasireiškia po vaistinio preparato registracijos. Tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai prašomi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas per nacionalinę pranešimų sistemą adresu https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Nepageidaujamos reakcijos

Pacientams, kuriems dėl širdies, inkstų ar kepenų ligos patinsta apatinės galūnės, Venoruton vartoti negalima, nes Venoruton poveikis šioms indikacijoms nebuvo įrodytas. Vaikų populiacija Venoruton vartoti vaikams nerekomenduojama. Venoruton gelis: Odos priežiūrai skirtų produktų, ypač ilgalaikio vartojimo, naudojimas gali sukelti jautrumą. Tokiais atvejais gydymą reikia nutraukti ir kreiptis į gydytoją, kad būtų pradėtas tinkamas gydymas. Svarbi informacija apie kai kurias sudedamąsias dalis Venoruton 1000 mg miltelių sudėtyje yra: - natrio sacharino: šio vaisto dozėje yra mažiau nei 1 mmol natrio (23 mg), t. y. jis iš esmės yra „be natrio“. Venoruton 500 mg plėvele dengtose tabletėse yra azodažų: - saulėlydžio geltonojo aliuminio dažalo (E 110): gali sukelti alergines reakcijas. Venoruton gelio sudėtyje yra: - benzalkonio chlorido: šio vaisto dozėje yra 0,391 mg benzalkonio chlorido, tai atitinka 0,05 mg/g. Benzalkonio chloridas gali dirginti odą. Jei žindote kūdikį, šio vaisto negalima tepti ant krūtų, nes kūdikis gali jį perduoti per motinos pieną.

Vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėštumas Vaisto saugumas nėštumo metu nenustatytas, todėl jo vartoti nėštumo metu nerekomenduojama. Žindymas Tyrimų su gyvūnais metu motinos piene rasta okserutino pėdsakų. Manoma, kad nedidelis okserutino kiekis, patenkantis į motinos pieną, gali būti laikomas kliniškai nereikšmingu žmonėms. Vaisingumas Tyrimai su gyvūnais neparodė jokio poveikio vaisingumui po okserutino vartojimo.

Prekės ženklas VENORUTON

Įspėjimas: paveikslėliai yra tik iliustraciniai.

Paskutinį kartą modifikuota: 2025-02-25

    Peržiūrėti visas detales