Prisijungti Panaudoti nuolaidų kodai saugomi jūsų paskyroje
Tarpinė suma
Pristatymo išlaidos apskaičiuojamos atsiskaitant.
arba
Pirkimo būdas
Dalintis:
Kas tai yra
EUSPIDOL GERKLĖS 0,16 % BURNOS GLĖVINĖS PURŠKALAS
Veikliosios medžiagos
100 ml burnos gleivinės purškalo yra veikliosios medžiagos: ketoprofeno lizino druskos 0,16 g, kuri atitinka 0,10 g ketoprofeno. Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: metil-p-hidroksibenzoatas 0,10 g, propil-p-hidroksibenzoatas 0,02 g. Visą pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 skyriuje.
Dozavimas / Vartojimo būdas
1–2 injekcijos iki 3 kartų per dieną, tiesiai į pažeistą vietą. Kiekvienos injekcijos metu išskiriama maždaug 0,2 ml tirpalo, tai atitinka 0,32 mg veikliosios medžiagos.
Aprašymas: Terapinės indikacijos
Simptominis dirginančių-uždegiminių būklių, taip pat susijusių su skausmu burnos ir ryklės ertmėje (pvz., gingivito, stomatito, faringito), įskaitant atsiradusias po konservatyvaus ar ekstrakcijos dantų gydymo, gydymas.
Praneštų nepageidaujamų reakcijų dažnis klasifikuojamas taip: labai dažni (≥1/10); dažni (≥1/100, <1/10); nedažni (≥1/1 000, <1/100); reti (≥1/10 000; <1/1 000); labai retas (<1/10 000); nežinomas (dažnis negali būti įvertintas pagal turimus duomenis). Vietinės nepageidaujamos reakcijos po ketoprofeno-lizino druskos tirpalo vartojimo ant burnos gleivinės yra itin retos ir apima dirginimo ar alerginius reiškinius (angioneurozinę edemą), ypač asmenims, kuriems yra padidėjęs jautrumas NVNU. Tačiau dėl vartojimo būdo ir vartojamo vaisto dozės sisteminių nepageidaujamų reakcijų nepastebėta. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas. Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, kurios atsiranda po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai prašomi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas per nacionalinę pranešimų sistemą adresu www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Sąveika
Sąveikos su kitais vaistiniais preparatais tyrimų neatlikta.
Euspidol Gola 0,16 % burnos gleivinės purškalo negalima vartoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai, kitiems nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo (NVNU) arba bet kuriai 6.1 skyriuje išvardytai pagalbinei medžiagai, pacientams, kuriems panašaus veikimo mechanizmo medžiagos (pvz., acetilsalicilo rūgštis ar kiti NVNU) sukelia astmos priepuolius, bronchų spazmą, ūminį rinitą ar nosies polipus, dilgėlinę ar angioneurozinę edemą, jei anksčiau buvo bronchų astma, nėštumo ir žindymo laikotarpiu.
Perdozavimas
Vartojant šį vaistą, perdozavimo atvejų nepranešta. vaistas.
Vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Euspidol Gola 0,16 % burnos gleivinės purškalo negalima vartoti patvirtinus arba įtarus nėštumą ir žindymo laikotarpiu.
Kaip laikyti
Šiam vaistui nereikia jokių specialių laikymo atsargumo priemonių.
Poveikis vairavimui ir mechanizmų valdymui
Nėra žinomo poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus.
Prekinis ženklas
ZENTIVA
Įspėjimas: paveikslėliai yra tik iliustraciniai.
Paskutinį kartą modifikuota: 2025 m. vasario 25 d.
Komentaras