Prisijungti Panaudoti nuolaidų kodai saugomi jūsų paskyroje
Tarpinė suma
Pristatymo išlaidos apskaičiuojamos atsiskaitant.
arba
Pirkimo būdas
Dalintis:
Kas tai yra
ZERINOFEBB
Veikliosios medžiagos
Vienoje tabletėje yra: 300 mg paracetamolio, 150 mg sobrerolio.
Dozavimas / Vartojimo instrukcija
Suaugusiesiems skirtos tabletės: 2–4 tabletės per parą.
Preparatas draudžiamas pacientams, sergantiems sunkiu kepenų ląstelių nepakankamumu ir sunkiu inkstų funkcijos sutrikimu. Atsargiai skirti pacientams, sergantiems inkstų ar kepenų nepakankamumu. Neviršykite didžiausios bendros paros dozės.
Aprašymas: Terapinės indikacijos
Ūminių karščiavimo sukeltų kvėpavimo sistemos procesų simptominis gydymas.
Pagalbinės medžiagos
Kalcio vandenilio fosfato dihidratas, kukurūzų krakmolas, talkas, magnio stearatas, povidonas, mikrokristalinė celiuliozė, natrio karboksimetilkrakmolas (A tipo).
Nepageidaujamas poveikis
Odos ir poodinio audinio sutrikimai: Eritema, dilgėlinė, bėrimas, fiksuotas vaistų sukeltas išbėrimas. Labai retais atvejais pasireiškė sunkios odos reakcijos, tokios kaip toksinė epidermio nekrolizė (TEN), Stivenso-Džonsono sindromas (SJS) ir ūminė generalizuota egzanteminė pustuliozė.
Imuninės sistemos sutrikimai: Padidėjusio jautrumo reakcijos, tokios kaip angioneurozinė edema, gerklų edema, anafilaksinis šokas.
Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai: Trombocitopenija, neutropenija, leukopenija. Agranulocitozė, hemolizinė anemija pacientams, kuriems yra bazinis gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas.
Kepenų ir tulžies takų sutrikimai: Nenormali kepenų funkcija ir hepatitas. Citolizinis hepatitas, galintis sukelti ūminį kepenų nepakankamumą. Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai: Ūminis inkstų nepakankamumas, intersticinis nefritas, hematurija, anurija.
Kvėpavimo, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai: Bronchų spazmas. Pranešus apie nepageidaujamas reakcijas, reikia nutraukti gydymą ir pradėti tinkamą gydymą.
Sąveika
Vartoti itin atsargiai ir atidžiai prižiūrint pacientams, vartojantiems ilgalaikį gydymą vaistais, kurie gali sukelti kepenų monooksigenazes, arba esant sąlyčiui su medžiagomis, kurios gali turėti tokį poveikį (pvz., cimetidinu). Paracetamolio toksinio poveikio rizika gali padidėti pacientams, vartojantiems kitus potencialiai hepatotoksinius vaistus arba vaistus, kurie indukuoja kepenų mikrosominius fermentus, pvz., kai kuriuos vaistus nuo epilepsijos (pvz., fenobarbitalį, fenitoiną, karbamazepiną, topiramatą), rifampiciną ir alkoholį. Paracetamolio vartojimas gali sutrikdyti šlapimo rūgšties kiekio nustatymą (fosforvolframo rūgšties metodas) ir gliukozės kiekio kraujyje nustatymą (gliukozės oksidazės-peroksidazės metodas). Vaistai, lėtinantys skrandžio ištuštinimą (pvz., propantelinas), gali sumažinti paracetamolio absorbcijos greitį ir sulėtinti jo terapinį poveikį; priešingai, vaistai, kurie didina skrandžio ištuštinimo greitį (pvz., metoklopramidas, domperidonas), padidina absorbcijos greitį. Paracetamolis gali padidinti kraujavimo riziką pacientams, vartojantiems varfariną ir kitus vitamino K antagonistus. Pacientus, vartojančius paracetamolį ir vitamino K antagonistus, reikia stebėti dėl tinkamo krešėjimo ir kraujavimo. Paracetamolio buvimas produkte padidina aspirino ir chloramfenikolio kiekį plazmoje. Kartu vartojant NVNU arba opioidus, gali sustiprėti vienas kito analgetinis poveikis. Flukloksacilino vartojimas kartu su paracetamoliu gali sukelti metabolinę acidozę pacientams, kuriems yra glutationo išeikvojimo rizikos veiksnių. Paracetamolis padidina etinilestradiolio AUC 22 %. Paracetamolis gali sumažinti lamotrigino koncentraciją plazmoje.
Paracetamolio perdozavimo simptomai yra blyškumas, pykinimas, vėmimas, anoreksija ir pilvo skausmas, kurie paprastai pasireiškia per pirmąsias 24 valandas po paracetamolio perdozavimo. Paracetamolio perdozavimas gali sukelti kepenų citolizę, dėl kurios gali išsivystyti hepatocelulinis nepakankamumas, kraujavimas iš virškinimo trakto, metabolinė acidozė, encefalopatija, koma ir mirtis. Padidėjęs kepenų transaminazių, laktatdehidrogenazės ir bilirubino kiekis gali pasireikšti praėjus 12–48 valandoms po ūminio perdozavimo. Perdozavimas taip pat gali sukelti pankreatitą, ūminį inkstų nepakankamumą ir pancitopeniją. Sunkiais atvejais dėl ląstelių nekrozės gali pasireikšti kepenų nepakankamumas. Literatūroje nėra duomenų apie sobrerolio perdozavimo simptomus.
Vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Epidemiologiniai vaikų, paveiktų paracetamolio gimdoje, neurologinės raidos tyrimai rodo neaiškius rezultatus. Jei kliniškai būtina, nėštumo ar žindymo laikotarpiu vartoti tik absoliučiai būtinais atvejais, tiesiogiai prižiūrint gydytojui.
Kaip laikyti
Šiam vaistui nereikia jokių specialių laikymo sąlygų.
Poveikis vairavimui ir mechanizmų valdymui
Dėl galimo galvos svaigimo preparatas gali paveikti gebėjimą vairuoti ar valdyti mechanizmus.
Farminė forma
300 MG + 150 MG TABLEČIŲ 15 TABLEČIŲ
Prekės ženklas
ZERINOL
EAN
022837088
Formatas
Tabletės / kapsulės
Klientų atsiliepimai
4.0
1 atsiliepimas
5
0
4
1
3
0
2
0
1
0
Filtrai:
Visi (1)Teigiami (1)Neutralūs (0)Neigiami (0)
Rūšiuoti pagal:
Data Geriausios apžvalgos
2023 m. rugsėjo 19 d.
„Feedaty“ patvirtintas pirkimas
Puiku
Būkite atsargūs su apžvalgomis
Rodomos apžvalgos surinktos naudojant „Feedaty“, kuri garantuoja jų autentiškumą ir patikimumą. Norėdami sužinoti daugiau apie tai, kaip veikia rinkimo, tikrinimo ir skelbimo procesas, apsilankykite šiame puslapyje.
Pastaba: vaizdai pateikiami tik iliustraciniais tikslais.
Paskutinį kartą modifikuota: 2025 m. vasario 25 d.
Komentaras